Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co.、Ltd。（旧称「YantaiDongcheng Biochemical Co.、Ltd。」）は1998年に設立され、2012年5月に深圳証券取引所（証券コード：002675）に上場しました。20年以上の開発を経て、Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co.、Ltd。は、生化学API、化学薬品、独自の中国薬、および医薬品の研究開発、製造、販売を統合する核種医薬品の4つの分野をカバーする大規模な製薬グループになりました。

当グループは、Yantai Dongcheng Beifang Pharmaceutical Co.、Ltd.、Yantai Dongcheng Dayang Pharmaceuticals Co.、Ltd.、Linyi Dongcheng Dongyuan Biological Engineering Co.、Ltd.、Zhongtai Biological Chemical Products Co.、Ltd。を含む40を超える子会社を管理しています。 Dong Cheng International（HongKong）Limited、Chengdu Yunke Pharmaceutical Co.、Ltd.、Shanghai GMS Pharmaceutical Co.、Ltd.、Shanghai Yi Tai Pharmaceutical Technology Company Ltd.、JYAMS Ltd.など。北京、上海、南京にオフィスを構え、2,000人以上の従業員を擁しています。

Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co.、Ltd。は、中国の主要な生化学的API生産者として、そのコア製品であるヘパリンナトリウムとコンドロイチン硫酸の優れた品質により、数多くの国際的な権威ある認証を取得しています。製品の90％以上は、ヨーロッパ、アメリカ、アジア太平洋、および世界の他の地域の40を超える国と地域に販売されています。また、多くの国際的な一流製薬企業との長期的かつ安定した協力関係を確立しています。

Dongcheng Pharmaceuticalは引き続き調剤事業を強化しており、調剤製品は循環器、抗腫瘍、泌尿器科、整形外科、その他の治療分野をカバーしています。近年、同社は高い技術的障壁と高い成長の可能性を持っている高い出発点から核種医薬品業界に参入しています。また、数多くの国内核種医薬品企業を買収し、診断用核種医薬品から治療用核種医薬品までの業界チェーン全体を展開し、中国の核種医薬品分野で同社の主導的地位を確立しました。

Dongcheng Pharmaceuticalは、科学研究への投資を継続的に増やし、独立したイノベーションに取り組み、泰山学者や973人の科学者などの質の高い人材を紹介しています。大学、研究、産業界の広範な協力ネットワークの確立を通じて、新技術の導入と変革、およびイノベーション主導の企業開発を実現することができます。

同社は、「国立トーチプログラムの主要ハイテク企業」、「州レベルの企業技術センター」、「州工学技術研究センター」、「州レベル工学研究所」、「海洋工学のための州共同イノベーションセンター」の栄誉を獲得しています。 「テクノロジー」、「シャンドンポストドクターイノベーション実践ベース」、「シャンドンテクノロジーイノベーションモデルエンタープライズ」、「中国の製薬企業トップ100」。

Dongcheng Pharmaceuticalは、「東洋の基盤、健康への取り組み」という企業使命に導かれ、資源統合を深め、産業構造を最適化し、イノベーション能力とコアコンピタンスを継続的に改善します。 「グローバルヘパリンスペシャリスト、中国の核種医薬品リーダー」を目標に、同社は専門分野をリードし、優れた価値を創造し続ける製薬企業への成長に向けて前進しています。

過去20年間、DongchengはAPIビジネスの開発に深く関わっており、すでにヘパリンAPIに特化した垂直統合プロデューサーになりました。これは、医薬品グレードおよび栄養補助食品グレードのコンドロイチン硫酸の世界最大のサプライヤーであり、中国最大の生化学API生産拠点。

Dongcheng Pharmaceuticalは、豊富な生産経験と強力な生産能力を備えたヘパリン業界のリーダーとして、製品の品質とトレーサビリティを確保するために垂直統合された産業構造により、ヘパリン業界チェーンの完成度を継続的に強化しています。

同社は優れた資格認証のバックグラウンドを持っています。韓国食品医薬品安全処によるMFDSGMP監査と日本によるPMDAGMP現地検査に合格し、ハンブルクのBGVによって発行されたGMP証明書を保持している、ヘパリンナトリウムの最初の中国サプライヤーです。 、ドイツと中国のCFDA、およびヨーロッパのEDQMによって発行されたCEP証明書。また、同社は、ヘパリンナトリウムAPIに関する中国薬局方（2010/2015）、ヨーロッパ薬局方、および米国薬局方の改訂に参加しました。同社はまた、米国のUSP本部で開催されたヘパリンナトリウム専門家パネル会議に出席した唯一のヘパリンナトリウムのサプライヤーです。